克隆(clone,clon)一詞源于希臘文Klon，原意為樹木的枝條。在生物學(xué)中其名詞含義系指一個(gè)細(xì)胞或個(gè)體以無性繁殖的方式產(chǎn)生一群細(xì)胞或一群個(gè)體，在不發(fā)生突變的情況下，具有完全相同的遺傳性狀，常稱無性繁殖(細(xì)胞)系；其動(dòng)詞(clone,cloned,cloning)含義指在生物體外用重組技術(shù)將特定基因插入載體分子中，即分子克隆技術(shù)。研究基因的第一步是分離它并獲得許多與它完全相同的拷貝。這稱為“克隆”基因。一個(gè)基因被克隆的過程稱為分子克隆。
       分子克隆是指分離一個(gè)已知DNA序列，并以in vivo（活體內(nèi)）方式獲得許多復(fù)制品的過程。這一復(fù)制過程經(jīng)常被用于增加并獲取DNA片段中的基因，但也可用來增加某些任意的DNA序列，如啟動(dòng)子、非編碼序列、化學(xué)合成的寡核苷酸或是隨機(jī)的DNA片斷。
PCR技術(shù)：使DNA分子先解螺旋，然后以得到的單戀為模版進(jìn)行復(fù)制。

步驟：
　　1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈DNA
　　2.退火（25℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。
　　3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性較好）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。
　　每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。