免疫熒光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進(jìn)行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)（fluorescentantibodytechnique）?！∮脽晒饪贵w示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標(biāo)記物示蹤或檢查相應(yīng)抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術(shù)，因?yàn)闊晒馍夭坏芘c抗體球蛋白結(jié)合，用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質(zhì)結(jié)合，用于檢測或定位抗體，但是在實(shí)際工作中熒光抗原技術(shù)很少應(yīng)用，所以人們習(xí)慣稱為熒光抗體技術(shù)，或稱為免疫熒光技術(shù)。以熒光抗體方法較常用。用免疫熒光技術(shù)顯示和檢查細(xì)胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細(xì)胞（或組織）化學(xué)技術(shù)。

操作方法：

1首先，免疫熒光法 ,是預(yù)先將熒光素標(biāo)記在抗體上，再與涂片、切片上或細(xì)胞懸液中的抗原進(jìn)行反應(yīng)。借助于交光顯微鏡能夠觀察，是否存在相應(yīng)的抗原，并確定相應(yīng)的位置。用該方法來檢測斑節(jié)對蝦排準(zhǔn)物所存在的包體。病毒包酒體在熒光顯微鏡下綠色熒光或樓紅色。

2然后，免疫熒光法需要特殊設(shè)備，不易做定量分析，而且對結(jié)果判定有一定的主觀性。

3反向間接血凝實(shí)驗(yàn)RIHA，是將特異性抗體與抗原連接到，適當(dāng)處理過的哺乳動物紅細(xì)胞表面。通過抗體與抗原之間的特異性結(jié)合反應(yīng)介導(dǎo)血細(xì)胞的凝結(jié)，從而達(dá)到檢測相應(yīng)抗原目的的一種簡便免疫學(xué)診斷技術(shù)。

4從鱗翅目昆蟲建立首株細(xì)胞后，對蝦組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，昆蟲的組織培養(yǎng)研究進(jìn)一步活躍起來。

5發(fā)展對蝦組織培養(yǎng)技術(shù)，不僅對深人研究對蝦病毒提供了方便，而且也為對蝦免疫學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞工程學(xué)等方面研究提供了有利條件。

6最后，由于目前還沒有控制對蝦病毒病的有效藥物，可利用組織培養(yǎng)篩選抗病毒藥物。利用對蝦組織培養(yǎng)，還可以制備病毒疫苗及為核酸探針檢測病毒提供條件應(yīng)用T CID5來測定YBV 的感染滴CIDSO病毒滴定法度，被感染組織為用96孔組織培養(yǎng)板培養(yǎng)的蝦淋巴器官細(xì)胞。