簡要描述:蛋白質(zhì)組學(Protemics)是指應用大規(guī)模的蛋白質(zhì)分離相識別技術研究和分析基因組(Genome)所表達的整套蛋白質(zhì)(Protome)的一門學科。蛋白質(zhì)組學與基因組學(Genomics)和轉(zhuǎn)錄組學(Transcriptomics)的概念類似,區(qū)別在于蛋白質(zhì)組學僅聚焦于蛋白質(zhì)層次。 本公司聚焦的蛋白質(zhì)領域,創(chuàng)新性地將LC-MS為基礎的各種蛋白質(zhì)組學技術與生物學/醫(yī)學研究方法有機結(jié)合,能夠為科研人員提供全面的蛋白質(zhì)領域的整套技術解決方案。
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Co-IP + LC-MS
鑒于蛋白質(zhì)相互作用的多樣性、動態(tài)性,因此,將免疫沉淀技術(Co-IP)和LC-MS有機結(jié)合,高通量、系統(tǒng)性的解析特定蛋白質(zhì)的相互作用網(wǎng)絡,具有顯著的技術優(yōu)勢,體現(xiàn)在:(1)能真正從系統(tǒng)學層面上解析蛋白質(zhì)相互作用的復雜、動態(tài)網(wǎng)絡。免疫沉淀復合物通過LC-MS鑒定,至少能鑒定到幾百個蛋白質(zhì),排除一些非特異性的相互作用,至少能篩選出幾十到上百個潛在的、與目的蛋白相互作用分子。非常有利于系統(tǒng)理解特定蛋白質(zhì)及其相互作用網(wǎng)絡與細胞生理功能的關系;有助于快速鎖定相互作用目標分子。通過LC-MS的鑒定結(jié)果,能一目了然的明晰樣品到底有哪些蛋白質(zhì),看到了,就能更好的去選擇和驗證,方向更為明確,實驗成功率顯著提高;研究方向和目標更具系統(tǒng)性。因為通過一次LC-MS實驗,至少能鑒定幾十個潛在的、與目的蛋白相互作用的分子,建立屬于自己的、獨有的相互作用數(shù)據(jù)庫。分別對這些潛在的相互作用進行深入的生物學功能實驗分析,能發(fā)表一系列連續(xù)的學術文章,使研究者的成果更為系統(tǒng)。
ITRAQ/TMT
ITRAQ/TMT技術是一種新的、功能強大的可同時對四種樣品進行絕對和相對定量研究的方法。在串聯(lián)質(zhì)譜中,信號離子表現(xiàn)為不同質(zhì)荷比(114~117)的峰,因此,根據(jù)波峰的高度及面積,可以得到蛋白質(zhì)的定量信息。雖然DIGE和ICAT已經(jīng)廣泛應用于蛋白質(zhì)研究,但是ITRAQ/TMT作為一種新的蛋白質(zhì)絕對和相對定量技術,具有很好的精確性和重復性,并且彌補了DIGE及ICAT的不足。同時,該技術結(jié)合非凝膠串聯(lián)質(zhì)譜技術,對復雜樣本、細胞器、細胞裂解液等樣本進行相對定量研究。尋找差異表達蛋白,并分析蛋白功能。
DIGE-2D
采用雙向電泳DIGE熒光差異蛋白表達分析系統(tǒng),對不同類型,不同個體細胞、組織、或經(jīng)過不同處理和不同生長條件下的蛋白質(zhì)表達差異的分析,以研究疾病的分子機理、分子診斷、藥物作用機理等。
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